Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme, zoom sur cette maladie génétique encore méconnu

Ce mardi 13 juin c'est la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. Zoom sur cette maladie génétique encore méconnu avec laquelle naissent entre 3000 à 4000 personnes par an, en France.

L'albinisme est une maladie génétique qui se traduit soit par des problèmes de vue, soit par une absence de mélanine dans la peau, ou les deux à la fois.

Les précisions de Dominique Pinon, référent de l'association « Genespoir » dans le Pas-de-Calais, association qui accompagne les personnes atteintes d'albinisme

Face à cette pathologie pour laquelle il existe encore beaucoup d'idées reçues, l'association « Gen'Espoir » accompagne les parents dont l'enfant est atteint d'albinisme

Dominique Pinon, est le référent de l'association dans le Pas-de-Calais

Retrouvez plein d'informations sur l'albinisme et les contacts des vos référents départementaux sur le site internet de Genespoir : genespoir.org

Pour parler à une personne atteinte d'albinisme qui saura vous conseiller 02 99 30 96 79

Dominique Pinon, référent du Pas-de-Calais : 06.81.18.78.49

Sabine Petit, référente du Nord : 06.10.37.32.43